CITALOPRAM International Drug Development 20 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citalopram international drug development 20 mg, comprimé pelliculé sécable

international drug development - citalopram base - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > citalopram base : 20 mg . sous forme de : bromhydrate de citalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - l'acide ibandronique - ostéoporose postménopausique - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à risque accru de fracture. une réduction du risque de fractures vertébrales a été démontré. l'efficacité sur la fémorale-les fractures du col n'a pas été établie.

Inflacam Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inflacam

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - chiens: soulagement de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. réduire la douleur et l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. chats: pour réduire la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et chirurgie mineure des tissus mous. réduction de légère à modérée de la douleur post-opératoire et l'inflammation suite d'une intervention chirurgicale chez les chats, e. de l'orthopédie et de la chirurgie des tissus mous. soulagement de la douleur et de l'inflammation aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques chez les chats. bovins: pour une utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en combinaison avec une réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pour le soulagement de la douleur post-opératoire après l'écornage chez les veaux. porcs: pour utilisation dans les troubles locomoteurs non infectieux afin de réduire les symptômes de boiterie et d'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. pour le soulagement de la douleur post-opératoire associée à des tissus mous mineurs tels que la castration. chevaux: soulagement de l'inflammation et soulagement de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Imoxat Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imoxat

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - l'imidaclopride, la moxidectine - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (dcp).  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces (dcp).

Adtralza 150mg/ml Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adtralza 150mg/ml solution injectable dans une seringue préremplie

leo pharmaceutical products sarath ltd. - tralokinumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - tralokinumabum 150 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.977 mg. - behandlung von mittlerer bis schwerer atopischer dermatitis von erwachsenen, welche eine systemische therapie benötigen - biotechnologika

MS-H Vaccine Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ms-h vaccine

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae souche ms-h - immunologicals pour aves, les vaccins bactériens vivants - poulet - pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par mycoplasma synoviae.

PERINDOPRIL International Drug Development 2 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril international drug development 2 mg, comprimé

international drug development - périndopril - comprimé - 1,669 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

PERINDOPRIL International Drug Development 8 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril international drug development 8 mg, comprimé

international drug development - périndopril - comprimé - 6,676 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 6,676 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

PERINDOPRIL International Drug Development 4 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril international drug development 4 mg, comprimé

international drug development - périndopril - comprimé - 3,338 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . sous forme de : tert-butylamine de périndopril 4 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

OXYGENE MEDICINAL LIQUIDE AIR PRODUCTS MEDICAL, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oxygene medicinal liquide air products medical, gaz pour inhalation, en évaporateur mobile et en récipient cryogénique mobile

air products - oxygène qs (sous une pression inférieure ou égale à 10 bar - gaz - qs (sous une pression inférieure ou égale à 10 bar, de 180 à 170°c) - > oxygène qs (sous une pression inférieure ou égale à 10 bar, de 180 à 170°c) - oxgenateur sanguin (r: système respiratoire). - classe pharmacothérapeutique - code atc : oxygenateur sanguin - (r. système respiratoire) l'oxygène médical s'administre dans tous les cas où l'oxygène fait défaut dans l'organisme. il peut être administré sous pression atmosphérique (normobare) ou sous pression supérieure à la pression atmosphérique (hyperbare). il sert à l'alimentation des appareils respiratoires en anesthésie-réanimation. il peut servir de vecteur aux médicaments pour inhalation administrés par nébuliseur.